Загрузка...

Получение валерофенона

  • Валерофенон широко востребован в производстве косметики и парфюмерии, аналитической химии и фармацевтической промышленности.

    Он относится к классу ароматических кетонов. Внешне представляет собой прозрачную жидкость со слабым желтым оттенком и имеет слабо заметный валериано-бальзамический запах. Вещество кипит при температуре 239,5С и плавится при -9С. Валерофенон хорошо растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире.

    Хранить его следует в прохладных и сухих условиях складских помещений с возможностью проветривания, в стеклянной, плотно закрывающейся таре.

    Необходимо предотвращать контакты вещества с кислотами, окислителями, пластмассой и основаниями.

    Синтез валерофенона осуществляется из фенола, а также хлорангидрида валериановой кислоты вместе с безводным AlCl3. Обычно для этого используют реакцию Фриделя – Крафтса. Катализатор при этом генерирует атакующую молекулу — алкил- или ацил-катион. Реакцию осуществляют в небольшом температурном диапазоне в растворителе или без него. На активность катализатора влияют условия синтеза и присутствие примесей, к примеру, следов воды.

    Производится валерофенон высокой степени очистки для промышленности на хорошо оснащенных и современных химических предприятиях. Высокий спрос на него обусловлен универсальностью и доступной ценой валерофенона

    Все блоги
Написать комментарий
    captcha
×

Обратная связь

При отправке заявки, вы принимаете условия пользовательского соглашения